Hva trenger du for å forberede deg til CE-sertifiseringen?
Dec 01, 2021| Navn og adresse til produsenten (EU-autorisert representant (EU-autorisert agent) AR), produktnavn, modell osv.
l Produktets bruksanvisning
l Sikkerhetsdesigndokumenter (inkludert sentrale strukturelle tegninger, det vil si designtegninger som kan gjenspeile klatreavstand, gap, antall isolerende lag og tykkelse)
l Produkttekniske forhold (eller bedriftsstandarder) og etablere tekniske data
l Produktets elektriske skjema, blokkskjema og kretsskjema, etc.
l Liste over nøkkelkomponenter eller råvarer (velg produkter med europeiske sertifiseringsmerker)
l Testrapport (testrapport)
l Relevante sertifikater utstedt av EU-autorisert sertifiseringsorgan NB (for andre modeller enn Mode A)
l Registreringssertifikatet for produktet i EU (for noen produkter som medisinsk utstyr i klasse I, generell medisinsk utstyr for in vitro diagnostikk av IVD)